Редактирование генома зародышевой линии является наиболее опасным аспектом технологии гена CRISPR. Тем не менее, технократы вообще избегают этических дебатов. ⁃ TN Editor
Национальная академия наук США заявила, что в конечном итоге следует использовать инструменты для редактирования генов, чтобы модифицировать ДНК человека, чтобы предотвратить наследование болезней, но группа предостерегла от использования таких методов для создания так называемых «дизайнерских младенцев».
Как недавняя рекомендация в Великобритании разрешить Метод ЭКО, который заменяет ошибочную генетическую информацию матери здоровой ДНК третьего лицаВ отчете рекомендуется редактировать геном только в самых серьезных случаях, когда нет других вариантов, и только при строгих правилах и надзоре. Он также неоднократно призывал к вовлечению общественности и проведению консультаций при рассмотрении вопроса о расширении использования редактирования генома, особенно за счет борьбы с болезнями и инвалидностью.
CRISPR - это метод, состоящий из коротких участков РНК, которые можно адаптировать для соответствия любой последовательности ДНК. После сопоставления отправляется фермент, чтобы вырезать эту ДНК и закрыть дыру другим генетическим материалом. Это самый быстрый и самый экономичный метод редактирования генов, который был провозглашен инструментом, который может быстро улучшить наше понимание и варианты лечения таких заболеваний, как муковисцидоз и болезнь Хантингтона. В свете этих возможностей это также причина, по которой Национальная академия наук США подготовила отчет.
Испытания генов в лаборатории и на мышах были успешными, но редактирование генома человека - это еще один шаг, который специалист по биоэтике из Университета Висконсин-Мэдисон и сопредседатель комитета Альта Чаро говорит, что «еще не готов». ” Но «при соблюдении определенных условий можно было бы попробовать это».
Поскольку любой человек, рожденный от эмбриона, который был отредактирован (редактирование генома зародышевой линии), передал бы эту новую генетическую информацию, непоправимо изменяя генетическую структуру его потомков, комитет утверждает, что мы далеки от того, чтобы быть в состоянии использовать это безопасно. Однако существующих нормативов для существующей генной терапии будет достаточно, когда дело доходит до исследований и использования соматического редактирования генома человека.
wpDiscuz