Judicial Watch объявили сегодня, что получили 43 страницы сильно отредактированных записей Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в отношении бустерной вакцины против COVID-19.
Judicial Watch получила записи в ответ на Закон о свободе информации от февраля 2022 года (FOIA). иск против Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS), которое было подано после того, как HHS не ответило на запрос Закона о свободе информации от 3 сентября 2021 г. о предоставлении записей сообщений от бывшего директора и заместителя директора Управления исследований и анализа вакцин FDA, д-ра , Марион Грубер и доктор Филип Краузе, (Judicial Watch против Министерства здравоохранения и социальных служб США (№ 1:22-cv-00293)).
С сентября 13, 2021, Грубер и Краузе были среди группы в отставку врачи, которые согласились с тем, что «имеющиеся данные еще не указывают на необходимость повторных прививок против COVID-19 среди населения в целом…»
В июле 13, 2021, e-mail лицу, чье имя отредактировано, Беатрис Калунгалл, руководитель отделения Центра оценки и исследований биологических препаратов (CBER) / Управления тканей и передовых методов лечения FDA, предоставила список ответов на вопросы, заданные об «Использовании вакцин против Covid-19». в области исследований».
Один из заданных вопросов звучал так: «Являются ли вакцины EUA [разрешение на экстренное использование вакцин против Covid-19] «законно продаваемыми» (21 CFR 312.2(b)) для целей исключения IND [исследуемое новое лекарство] (хотя мы ожидаем вполне вероятно, что мы по-прежнему будем подавать IND на основании других критериев)?»
Калунгалл ответил:
«Вакцины, которые доступны в соответствии с EUA, могут считаться «законно продаваемыми», если они используются в рамках разрешения, как описано в письме-разрешении (LOA) для каждого продукта. Обратите внимание, что важным соображением является возможный риск для испытуемых, поэтому, пожалуйста, четко определите предполагаемую исследуемую группу и включите обсуждение проблемы с вашей точки зрения».
В отдельный e-mail Ветка и обсуждение, созданные на основе того же исходного электронного письма от 13 июля 2021 г., касающегося «Использования вакцин против Covid-19 в исследованиях», пишет д-р Доран Финк, высокопоставленный сотрудник Управления исследований и обзора вакцин:
«Поставщики теряют уверенность в том, что FDA/CDC делают правильные вещи для своих пациентов, в том числе то, что мы не можем дать вопрошающим пациентам прямой ответ о том, что им разрешено делать за пределами IND [исследования нового препарата]».
Доктор Краузе, заместитель директора Управления исследований и анализа вакцин FDA, отвечает Финку:
«Из моего краткого разговора с Питером [предположительно, директором CBER Питером Марксом] сегодня утром, после нескольких звонков в CDC и HHS прошлой ночью, проблема в том, что [отредактировано]. Сделайте глубокий вдох, прежде чем читать следующий абзац. Во время этого звонка CDC, очевидно, заявили, что они соберут все известные им данные о третьей дозе в этих условиях и отправят их нам в надежде, что мы (очень скоро) разрешим третью дозу для людей с ослабленным иммунитетом как часть ЕСА. Питер сказал мне, что CBER IOD [предположительно, непосредственный офис директора CBER] рассмотрит это. группа проверки».
«Эти записи FDA еще раз подтверждают озабоченность высших должностных лиц по поводу вызывающих споры бустерных прививок от COVID-19», — сказал президент Judicial Watch Том Фиттон. «То, что потребовались месяцы и федеральный иск, чтобы раскрыть этот критический материал, — это скандал».
В предыдущем производстве по иску FOIA от февраля 2022 года Judicial Watch получила 112 страницы от FDA, которые показывают, что на высших должностных лиц оказывают давление компании и администрация Байдена, чтобы они установили сроки утверждения бустерных прививок, «которые не имеют смысла».
Через запросы и судебные иски FOIA Judicial Watch раскрыла значительный объем информации о проблемах COVID-19:
- В последнее время NIH записывает показал, «расследование» ФБР спорного гранта NIH по коронавирусу летучих мышей, связанного с Уханьским институтом вирусологии. Записи также показывают, что официальные лица Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) были обеспокоены исследованием «приобретения функции» в китайском Уханьском институте вирусологии в 2016 году. Агентство Fauci также было обеспокоено Альянс ЭкоЗдоровья несоблюдение правил отчетности и использование дополнительных функций в исследованиях, финансируемых NIH, с участием коронавирусов летучих мышей в Ухане, Китай.
- Записи HHS показали, что с 2014 по 2019 г. $826,277 был передан NIAID Уханьскому институту вирусологии для исследования коронавируса летучих мышей.
- Записи NIAID показали, что это предоставил девять грантов, связанных с Китаем, EcoHealth Alliance для исследования появления коронавируса у летучих мышей и был главным грантодателем NIH для самой лаборатории в Ухане. Записи также включали электронное письмо от заместителя директора Уханьской лаборатории с просьбой к представителю NIH помочь найти дезинфицирующие средства для обеззараживания герметичных костюмов и внутренних поверхностей.
- Записи HHS включали «срочно для доктора Фаучи электронная почта со ссылкой на связи между лабораторией в Ухане и финансируемой налогоплательщиками ЭкоЗдоровье Альянс. В правительственных электронных письмах также сообщалось, что фонд американского миллиардера Билла Гейтса тесно сотрудничал с правительством Китая, чтобы проложить путь для продажи произведенных в Китае лекарств за пределами Китая и помочь «повысить голос Китая в управлении, назначив представителей Китая в важные международные советы». как приверженность высокого уровня со стороны Китая».
- Записи HHS включали заявку на грант для исследований, связанных с коронавирусом, которая, по-видимому, описывает «усиление функцииисследования, включающие выделение РНК из летучих мышей, эксперименты с вирусами, попытки разработать химерный вирус и попытки генетически манипулировать полноразмерным молекулярным клоном штамма SARSr-CoV WIV1 летучих мышей.
- Записи HHS показали, что Государственный департамент и NIAID сразу же узнали в январе 2020 года, что Китай скрывал данные о COVID, что мешало оценке риска и реагированию со стороны должностных лиц общественного здравоохранения.
- Медицинское отделение Техасского университета (UTMB) учет показать бывшего директора Галвестонской национальной лаборатории Медицинского отделения Техасского университета (UTMB), Доктор Джеймс В. Ле Дюк предупредил китайских исследователей из Уханьского института вирусологии о возможных расследованиях проблемы COVID Конгрессом.
- Записи HHS об исследованиях биораспределения и соответствующие данные для вакцин против COVID-19 показывают, что был обнаружен ключевой компонент вакцин, разработанных Pfizer / BioNTech, липидные наночастицы (LNP). вне места инъекции, в основном печень, надпочечники, селезенка и яичники подопытных животных, через 48-XNUMX часов после инъекции.
- Записи Федеральной программы избранных агентов (FSAP) раскрывают нарушения безопасности и нарушения в лабораториях биобезопасности США, которые проводят исследования опасных агентов и токсинов.
- Записи HHS включают электронная почта между Национальными институтами здравоохранения (NIH), тогдашним директором Фрэнсис Коллинз и Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), о гидроксихлорохине и COVID-19.
- Записи HHS показывают, что официальные лица NIH индивидуальные формы конфиденциальности на условиях Китая и что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела неопубликованный «строго конфиденциальный» эпидемиологический анализ COVID-19 в январе 2020 года.
- Фоки электронная почта включают его одобрение пресс-релиза в поддержку реакции Китая на новый коронавирус 2019 года.
https://karenkingston.substack.com/p/big-pharma-and-biotech-can-not-elect?utm_source=substack&utm_medium=email
Удивительная статья… когда они попадут в тюрьму?
[…] Судебные часы: шокирующие электронные письма показывают, что CDC оказывали давление на FDA, чтобы разрешить бустеры COVID без Clin… […]
[…] электронные письма показывают, что CDC оказал давление на FDA, чтобы разрешить бустеры COVID БЕЗ клинических испытаний: ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ЗДЕСЬ. * Десятки миллионов граждан США получили оценку «нарушение декрета COVID-19» в […]
[…] Коррупция и измена правительства вызвали панику из-за COVID и различные связанные с ней кризисы. https://www.technocracy.news/judicial-watch-shocking-emails-show-that-cdc-pressured-fda-to-authorize… Многие ссылки заслуживают внимания: […]
[…] Судебные часы: шокирующие электронные письма показывают, что CDC оказывали давление на FDA, чтобы разрешить бустеры COVID без Clin… […]