Судебные часы: шокирующие электронные письма показывают, что CDC оказывали давление на FDA, чтобы разрешить бустеры COVID без клинических испытаний

Judicial Watch объявили сегодня, что получили 43 страницы сильно отредактированных записей Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в отношении бустерной вакцины против COVID-19.  

Judicial Watch получила записи в ответ на Закон о свободе информации от февраля 2022 года (FOIA). иск против Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS), которое было подано после того, как HHS не ответило на запрос Закона о свободе информации от 3 сентября 2021 г. о предоставлении записей сообщений от бывшего директора и заместителя директора Управления исследований и анализа вакцин FDA, д-ра , Марион Грубер и доктор Филип Краузе, (Judicial Watch против Министерства здравоохранения и социальных служб США (№ 1:22-cv-00293)). 

С сентября 13, 2021, Грубер и Краузе были среди группы в отставку врачи, которые согласились с тем, что «имеющиеся данные еще не указывают на необходимость повторных прививок против COVID-19 среди населения в целом…»  

В июле 13, 2021, e-mail лицу, чье имя отредактировано, Беатрис Калунгалл, руководитель отделения Центра оценки и исследований биологических препаратов (CBER) / Управления тканей и передовых методов лечения FDA, предоставила список ответов на вопросы, заданные об «Использовании вакцин против Covid-19». в области исследований».   

Один из заданных вопросов звучал так: «Являются ли вакцины EUA [разрешение на экстренное использование вакцин против Covid-19] «законно продаваемыми» (21 CFR 312.2(b)) для целей исключения IND [исследуемое новое лекарство] (хотя мы ожидаем вполне вероятно, что мы по-прежнему будем подавать IND на основании других критериев)?»   

Калунгалл ответил:  

«Вакцины, которые доступны в соответствии с EUA, могут считаться «законно продаваемыми», если они используются в рамках разрешения, как описано в письме-разрешении (LOA) для каждого продукта. Обратите внимание, что важным соображением является возможный риск для испытуемых, поэтому, пожалуйста, четко определите предполагаемую исследуемую группу и включите обсуждение проблемы с вашей точки зрения».

В отдельный e-mail Ветка и обсуждение, созданные на основе того же исходного электронного письма от 13 июля 2021 г., касающегося «Использования вакцин против Covid-19 в исследованиях», пишет д-р Доран Финк, высокопоставленный сотрудник Управления исследований и обзора вакцин:  

«Поставщики теряют уверенность в том, что FDA/CDC делают правильные вещи для своих пациентов, в том числе то, что мы не можем дать вопрошающим пациентам прямой ответ о том, что им разрешено делать за пределами IND [исследования нового препарата]».  

Доктор Краузе, заместитель директора Управления исследований и анализа вакцин FDA, отвечает Финку:  

«Из моего краткого разговора с Питером [предположительно, директором CBER Питером Марксом] сегодня утром, после нескольких звонков в CDC и HHS прошлой ночью, проблема в том, что [отредактировано]. Сделайте глубокий вдох, прежде чем читать следующий абзац. Во время этого звонка CDC, очевидно, заявили, что они соберут все известные им данные о третьей дозе в этих условиях и отправят их нам в надежде, что мы (очень скоро) разрешим третью дозу для людей с ослабленным иммунитетом как часть ЕСА. Питер сказал мне, что CBER IOD [предположительно, непосредственный офис директора CBER] рассмотрит это. группа проверки». 

«Эти записи FDA еще раз подтверждают озабоченность высших должностных лиц по поводу вызывающих споры бустерных прививок от COVID-19», — сказал президент Judicial Watch Том Фиттон. «То, что потребовались месяцы и федеральный иск, чтобы раскрыть этот критический материал, — это скандал».  

В предыдущем производстве по иску FOIA от февраля 2022 года Judicial Watch получила 112 страницы от FDA, которые показывают, что на высших должностных лиц оказывают давление компании и администрация Байдена, чтобы они установили сроки утверждения бустерных прививок, «которые не имеют смысла». 

Через запросы и судебные иски FOIA Judicial Watch раскрыла значительный объем информации о проблемах COVID-19: 

• В последнее время NIH записывает показал, «расследование» ФБР спорного гранта NIH по коронавирусу летучих мышей, связанного с Уханьским институтом вирусологии. Записи также показывают, что официальные лица Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) были обеспокоены исследованием «приобретения функции» в китайском Уханьском институте вирусологии в 2016 году. Агентство Fauci также было обеспокоено Альянс ЭкоЗдоровья несоблюдение правил отчетности и использование дополнительных функций в исследованиях, финансируемых NIH, с участием коронавирусов летучих мышей в Ухане, Китай. 
• Записи HHS показали, что с 2014 по 2019 г. $826,277 был передан NIAID Уханьскому институту вирусологии для исследования коронавируса летучих мышей. 
• Записи NIAID показали, что это предоставил девять грантов, связанных с Китаем, EcoHealth Alliance для исследования появления коронавируса у летучих мышей и был главным грантодателем NIH для самой лаборатории в Ухане. Записи также включали электронное письмо от заместителя директора Уханьской лаборатории с просьбой к представителю NIH помочь найти дезинфицирующие средства для обеззараживания герметичных костюмов и внутренних поверхностей. 
• Записи HHS включали «срочно для доктора Фаучи электронная почта со ссылкой на связи между лабораторией в Ухане и финансируемой налогоплательщиками ЭкоЗдоровье Альянс. В правительственных электронных письмах также сообщалось, что фонд американского миллиардера Билла Гейтса тесно сотрудничал с правительством Китая, чтобы проложить путь для продажи произведенных в Китае лекарств за пределами Китая и помочь «повысить голос Китая в управлении, назначив представителей Китая в важные международные советы». как приверженность высокого уровня со стороны Китая». 
• Записи HHS включали заявку на грант для исследований, связанных с коронавирусом, которая, по-видимому, описывает «усиление функцииисследования, включающие выделение РНК из летучих мышей, эксперименты с вирусами, попытки разработать химерный вирус и попытки генетически манипулировать полноразмерным молекулярным клоном штамма SARSr-CoV WIV1 летучих мышей. 
• Записи HHS показали, что Государственный департамент и NIAID сразу же узнали в январе 2020 года, что Китай скрывал данные о COVID, что мешало оценке риска и реагированию со стороны должностных лиц общественного здравоохранения. 
• Медицинское отделение Техасского университета (UTMB) учет показать бывшего директора Галвестонской национальной лаборатории Медицинского отделения Техасского университета (UTMB), Доктор Джеймс В. Ле Дюк предупредил китайских исследователей из Уханьского института вирусологии о возможных расследованиях проблемы COVID Конгрессом. 
• Записи HHS об исследованиях биораспределения и соответствующие данные для вакцин против COVID-19 показывают, что был обнаружен ключевой компонент вакцин, разработанных Pfizer / BioNTech, липидные наночастицы (LNP). вне места инъекции, в основном печень, надпочечники, селезенка и яичники подопытных животных, через 48-XNUMX часов после инъекции. 
• Записи Федеральной программы избранных агентов (FSAP) раскрывают нарушения безопасности и нарушения в лабораториях биобезопасности США, которые проводят исследования опасных агентов и токсинов. 
• Записи HHS включают электронная почта между Национальными институтами здравоохранения (NIH), тогдашним директором Фрэнсис Коллинз и Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), о гидроксихлорохине и COVID-19. 
• Записи HHS показывают, что официальные лица NIH индивидуальные формы конфиденциальности на условиях Китая и что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела неопубликованный «строго конфиденциальный» эпидемиологический анализ COVID-19 в январе 2020 года. 
• Фоки электронная почта включают его одобрение пресс-релиза в поддержку реакции Китая на новый коронавирус 2019 года. 

Прочитайте полную историю здесь…