Евгеника: «Будет ли редактирование генов делать богатых людей лучше»

В то время, когда новые технологии, такие как редактирование генов, предлагают беспрецедентный контроль над нашей собственной биологией, последняя волна медицинских достижений, включая мощную технологию редактирования ДНК, такую ​​как CRISPR / Cas9, является источником возбуждения и оптимизма.

CRISPR работает как генетический скальпель, чтобы разрезать ДНК пациента, нацеливая и восстанавливая гены, подверженные риску заболевания.

Этот метод редактирования генов может однажды сделать некоторые болезни - включая болезнь Альцгеймера, серповидно-клеточная анемия и некоторые формы рака - ушедшими в прошлое.

В то время как традиционные методы лечения хронических заболеваний обычно направлены на устранение симптомов, это дает возможность постоянного излечения путем борьбы с заболеванием у источника. После того, как генетические мутации удалены из клеток пациента, клетки могут возобновить нормальную функцию до конца жизни пациента.

Каковы этические проблемы, связанные с редактированием генов?

Технологии генного редактирования не лишены противоречий - от этики до того, станет ли она игрушкой сверхбогатых.

Одна из основных проблем CRISPR заключается в его простоте, что означает, что посторонним лицам легче экспериментировать с этой технологией.

CRISPR уже стал фаворитом любительских «биохакеров», когда один человек вводит себе домашний коктейль в ошибочной попытке повысить свой бицепс. Другой пытался (и не смог) вылечить себя от СПИДа.

А в конце 2018 появились заголовки, в которых амбициозный исследователь проводил секретные испытания по редактированию генов в Китае, производя мутации в человеческих эмбрионах для защиты от ВИЧ, а затем, очевидно, превращая эти эмбрионы в детей-близнецов.

Исследователи были поражены некачественной наукой и преждевременным использованием CRISPR у пациентов-людей.

Хотя ученые, специалисты по этике и регулирующие органы призвали запретить исследования по редактированию генов на человеческих эмбрионах до тех пор, пока риски не будут лучше поняты, может оказаться невозможным помешать желающим пациентам и недобросовестным исследователям экспериментировать с редактированием генов на людях.

Тем более, что когда передовые методы лечения получают официальное одобрение регулирующих органов, они часто имеют сногсшибательные ценники.

Сколько будет стоить редактирование генов?

Spark Therapeutics планирует взимать с пациентов из США $ 850,000 за генную терапию, которая лечит редкую форму генетической слепоты у детей.

По некоторым оценкам, это выгодная сделка: аналитики ожидали, что цена по прейскуранту достигает $ 1 за пациента или полмиллиона долларов за глазное яблоко.

Нет никаких оснований ожидать, что следующая одобренная генетическая терапия будет намного дешевле.

В то время, когда новые технологии предлагают беспрецедентный контроль над нашей собственной биологией, в то время как глобальные 1%, похоже, являются единственными, кто может предоставить доступ, находится ли человечество на распутье?

Мы направляемся в будущее, где те, у кого есть средства, смогут приобрести генетическое превосходство, оставив позади себя?

Прочитайте полную историю здесь…