Исследование: вакцины на основе мРНК и риск прионной болезни

Было обнаружено, что вакцины вызывают множество хронических, поздно развивающихся побочных эффектов. Некоторые побочные эффекты, такие как диабет 1 типа, могут возникнуть только через 3-4 года после введения вакцины [1]. В примере с диабетом 1 типа частота нежелательных явлений может превышать частоту случаев тяжелого инфекционного заболевания, для предотвращения которого была разработана вакцина.

Учитывая, что диабет 1 типа является лишь одним из многих иммунно-опосредованных заболеваний, потенциально вызываемых вакцинами, хронические поздние побочные эффекты представляют собой серьезную проблему для общественного здравоохранения.

Появление новой технологии вакцины создает новые потенциальные механизмы побочных эффектов вакцины. Например, первая убитая вакцина против полиомиелита на самом деле вызвала полиомиелит у реципиентов, потому что расширенный производственный процесс не убивал вирус полиомиелита эффективно до того, как он был введен пациентам. Вакцины на основе РНК имеют особый риск вызвать определенные побочные эффекты.

Одним из таких потенциальных нежелательных явлений являются заболевания, связанные с прионами, вызванные активацией собственных белков с образованием прионов. Было опубликовано множество знаний о классе РНК-связывающих белков, которые, как было показано, участвуют в возникновении ряда неврологических заболеваний, включая болезнь Альцгеймера и БАС. TDP-43 и FUS являются одними из наиболее изученных из этих белков [2].

Вакцина COVID-19 на основе РНК Pfizer была одобрена FDA США в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях без долгосрочных данных о безопасности. Из-за опасений по поводу безопасности этой вакцины было проведено исследование, чтобы определить, может ли вакцина потенциально вызывать прионное заболевание.

методы

Вакцина против COVID-19 на основе РНК компании Pfizer была оценена на предмет способности преобразовывать TDP-43 и / или FUS в вызываемые ими состояния на основе прионов. РНК вакцины анализировали на наличие последовательностей, которые могут активировать TDP-43 и FUS. Взаимодействие транскрибированного белка-шипа с его мишенью было проанализировано, чтобы определить, может ли это действие также активировать TDP-43 и FUS.

Итоги

Анализ вакцины Pfizer против COVID-19 выявил два потенциальных фактора риска для индукции прионной болезни у человека. Последовательность РНК в вакцине [3] содержит последовательности, которые, как считается, индуцируют агрегацию TDP-43 и FUS в их конформации на основе прионов, что приводит к развитию общих нейродегеративных заболеваний.

В частности, было показано, что последовательности РНК GGUA [4], последовательности, богатые UG [5], тандемные повторы UG [6] и последовательности G Quadruplex [7], обладают повышенным сродством к связыванию TDP-43 и / или FUS и могут вызывать TDP-43 или FUS для определения их патологических конфигураций в цитоплазме. В текущем анализе было идентифицировано всего шестнадцать тандемных повторов UG (GΨG) и идентифицированы дополнительные последовательности, богатые UG (G).

Обнаружены две последовательности GGΨA. Последовательности G-квадруплекса, возможно, присутствуют, но для их проверки необходимы сложные компьютерные программы.

Спайковый белок, кодируемый вакциной, связывает ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2), фермент, содержащий молекулы цинка [8]. Связывание spike-белка с ACE2 имеет потенциал для высвобождения молекулы цинка, иона, который заставляет TDP-43 предполагать свою патологическую прионную трансформацию [9].

Обсуждение

В медицине есть старая поговорка, что «лекарство может быть хуже болезни». Фраза может быть применена к вакцинам. В текущем документе высказывается опасение, что вакцины против COVID на основе РНК могут вызвать больше заболеваний, чем эпидемия COVID-19.

В этой статье основное внимание уделяется новому механизму потенциальных побочных эффектов, вызывающих прионное заболевание, которое может быть даже более распространенным и изнурительным, чем вирусная инфекция, для предотвращения которой предназначена вакцина. Хотя в этом документе основное внимание уделяется одному потенциальному нежелательному явлению, существует множество других потенциально смертельных нежелательных явлений, которые обсуждаются ниже.

В течение последних двух десятилетий некоторые ученые высказывали опасения, что прионы могут быть использованы в качестве биологического оружия. Совсем недавно возникли опасения, что повсеместно распространенные внутриклеточные молекулы могут быть активированы, чтобы вызвать прионное заболевание, включая болезнь Альцгеймера, БАС и другие нейродегенеративные заболевания.

Эта проблема возникает из-за возможности неправильного использования данных исследований о механизмах, с помощью которых определенные связывающие РНК белки, такие как TDP-43, FUS и другие, могут быть активированы с образованием прионов, вызывающих заболевание. Тот факт, что это исследование, которое может быть использовано для разработки биологического оружия, финансируется частными организациями, включая Фонд Билла и Мелинды Гейтс и Медицинский фонд Эллисона [2], без национального / международного контроля, также вызывает озабоченность.

В прошлом, например, существовали запреты на публикацию информации, касающейся создания ядерных бомб.

Опубликованные данные показали, что существует несколько различных факторов, которые могут способствовать превращению определенных связывающих РНК белков, включая TDP-43, FUS и родственные молекулы, в их патологические состояния. Эти связывающие РНК белки выполняют множество функций и обнаруживаются как в ядре, так и в цитоплазме. Эти связывающие белки имеют аминокислотные области, связывающие мотивы, которые связывают определенные последовательности РНК.

Прочитайте полную историю здесь…