TN Примечание: технология редактирования генов CRISPR снова работает. Когда CRISPR был впервые анонсирован, он был описан как элементарный текстовый процессор для генома человека. Другими словами, если вы понимаете, что хотите отредактировать, вы можете сделать это напрямую. Однако изменение ДНК человека, которое может передаваться потомству путем естественного размножения, чрезвычайно опасно.
Китайские доктора по фертильности пытались сделать ВИЧ-защищенные эмбрионы человека, но эксперименты закончились провалом. Новый отчет - это второй раз, когда исследователи в Китае показали, что они сделали генно-модифицированные эмбрионы человека.
Спорные эксперименты, по сути, являются технико-экономическими обоснованиями того, возможно ли создать супер-людей, спроектированных так, чтобы избежать генетических нарушений или противостоять болезням.
«Предполагается, что генетически модифицированный человек может быть создан», - говорит Йонг Фан, исследователь из Медицинского университета Гуанчжоу, который опубликовал отчет.
Его команда собрала более чем одноклеточные эмбрионы 200 и попыталась изменить их ДНК, чтобы установить ген, защищающий от ВИЧ-инфекции. Исследование, опубликованное два дня назад в малоизвестном репродуктивном журнале, впервые было замечено журналистами Nature.
Ученые предупредили, что они считают, что создание настоящих генетически модифицированных детей должно быть «строго запрещено», но, возможно, только до тех пор, пока технология не будет усовершенствована. «Мы считаем, что необходимо продолжать развивать и совершенствовать технологии точной генетической модификации у людей», - сказала команда Фана, поскольку генная модификация может «обеспечить решения для генетических заболеваний» и улучшить здоровье человека.
Китайские ученые попытались сделать человеческие эмбрионы устойчивыми к ВИЧ, отредактировав ген CCR5. Известно, что некоторые люди обладают версиями этого гена, который делает их невосприимчивыми к вирусу, который вызывает СПИД. Причина в том, что они больше не производят белок, необходимый для проникновения ВИЧ, и захватывают иммунные клетки.
Врачи в Берлине продемонстрировали эффект после того, как дали больному от ВИЧ человеку пересадку костного мозга от человека с мутацией защитного гена. Этот человек, известный с тех пор как «берлинский пациент», тоже был излечен от ВИЧ.
Используя метод редактирования генов, названный CRISPR, Фан и его команда попытались изменить ДНК в эмбрионах на защитную версию гена CCR5, чтобы показать, в принципе, что они могут сделать людей, защищенных от ВИЧ.
wpDiscuz