Врачи в Бригаме и Женской больнице предлагают новым родителям генетическое сканирование, которое проверяет новорожденных на наличие условий 1,800. Но большинство родителей снижаются спорный тестом.
Испытание позволяет обследовать новорожденных до того, как у них появятся симптомы заболеваний, включая некоторые виды рака.
Роберт Грин, медицинский генетик в Гарварде и со-директор проекта BabySeq вместе с Аланом Беггсом, сказал CBS этим утром Сканирование может «абсолютно» спасти жизнь ребенка в будущем.
А как зеленый сказал CBS этим утром, есть и недостатки у программы.
«Я должен сказать, что меня это не устраивает на 100 процентов. Что мы действительно пытаемся сделать в этом исследовании, так это задать вопрос: «Насколько полезно или вредно идти по этому пути?» - сказал Грин.
Некоторые из потенциальных рисков включают нарушения конфиденциальности и генетическую дискриминацию.
«Мы не можем предсказать, какая дискриминация произойдет к тому времени, когда ваш ребенок вырастет», - сказала Грин CBS. «Мы не можем предсказать, есть ли какие-либо нарушения конфиденциальности, эта информация выходит и используется против вашего ребенка в каком-то будущем сценарии. И мы, самое главное, не можем предсказать точность информации ».
Лорен Стетсон и ее муж Кайл решили, чтобы их дочь Кора прошла сканирование, когда она родилась.
Врачи обнаружили частичный дефицит биотинидазы, симптомы которого у Кора не проявлялись. Если бы тест не выявил этот недостаток, это могло бы привести к необратимому падению ее IQ.
«Это довольно безумная вещь, чтобы думать о ней», - сказал Стетсон CBS этим утром.
Поскольку тест выявил дефицит Коры, она может лечиться, используя ежедневный витамин, который смешивается с ее йогуртом.
Грин, однако, говорит, что 9 семейства 10 отказались от теста.