Ученые смягчают анализ ДНК человеческих эмбрионов, спермы, яиц

ЯчейкаВикипедия общин
Пожалуйста, поделитесь этой историей!

У ученых-технократов нет моральной основы, чтобы удерживать их от смены позиции, когда им это удобно. Пройдет совсем немного времени, и начнется бурный рост человеческих экспериментов.  TN Editor

Согласно отчету американских ученых и специалистов по этике, опубликованному во вторник, мощные инструменты редактирования генов могут однажды использоваться на человеческих эмбрионах, яйцеклетках и сперматозоидах для удаления генов, вызывающих наследственные заболевания.

В докладе Национальной академии наук (НАН) и Национальной медицинской академии говорится, что научные достижения делают редактирование генов в репродуктивных клетках человека «реальной возможностью, заслуживающей серьезного рассмотрения».

Это заявление свидетельствует о смягчении подхода к использованию технологии, известной как CRISPR-Cas9, которая открыла новые рубежи в генетической медицине благодаря своей способности быстро и эффективно модифицировать гены.

В декабре 2015 года ученые и специалисты по этике на международной встрече в NAS в Вашингтоне заявили, что будет «безответственно» использовать технологию редактирования генов в человеческих эмбрионах в терапевтических целях, например, для коррекции генетических заболеваний, до тех пор, пока не будут решены вопросы безопасности и эффективности .

Хотя технология все еще не готова, в последнем отчете NAS говорится, что клинические испытания по редактированию генома зародышевой линии человека могут быть разрешены, «но только для серьезных условий под строгим контролем».

Такое редактирование не является законным в Соединенных Штатах, и другие страны подписали конвенцию, запрещающую практику в отношении проблем, которые могут быть использованы для создания так называемых дизайнерских детей.

CRISPR-Cas9 работает как тип молекулярных ножниц, которые могут избирательно обрезать нежелательные части генома и заменять его новыми участками ДНК.

Редактирование генома уже планируется для использования в клинических испытаниях людей для исправления заболеваний, вызванных мутацией одного гена, таких как серповидноклеточная анемия. Но эти методы лечения влияют только на пациента.

Озабоченность вызывает использование этой технологии в репродуктивных клетках человека или ранних эмбрионах, потому что изменения будут переданы потомству.

Прочитайте полную историю здесь…

Подписаться
Уведомление о
гость

0 Комментарии
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии