Китайская группа стала первой, кто ввел человеку клетки, содержащие гены, отредактированные с использованием революционной техники CRISPR-Cas9.
В октябре 28 группа во главе с онкологом Лу Ю из Университета Сычуань в Чэнду доставила модифицированные клетки пациенту с агрессивным раком легких в рамках клиническое исследование в больнице Западного Китая, также в Чэнду.
Более ранние клинические испытания с использованием клетки, отредактированные с использованием другой техники взволновали клиницистов. Введение CRISPR, который является более простым и более эффективным, чем другие методы, вероятно, ускорит гонки, чтобы получить отредактированные генами клетки в клинику по всему миру, говорит Карл Джун, который специализируется на иммунотерапии в Университете Пенсильвании в Филадельфии и руководил одним из ранних исследований.
«Я думаю, что это вызовет« Спутник 2.0 », биомедицинскую дуэль о прогрессе между Китаем и США, что важно, поскольку конкуренция обычно улучшает конечный продукт», - говорит он.
Июнь является научным руководителем запланированное испытание в США который будет использовать CRISPR для нацеливания на три гена в клетках участников с целью лечения различных видов рака. Он ожидает, что суд начнется в начале 2017. А в марте 2017, группа из Пекинского университета в Пекине, надеется начать три клинических испытания с использованием CRISPR против мочевой пузырь, простатаи почечно-клеточная раки. Эти испытания еще не получили одобрения или финансирования.