Точно в срок компании, редактирующие ДНК с помощью технологии CRISPR, решительно опровергают утверждения других ученых о том, что гены, редактируемые с помощью CRISPR, могут вызывать рак. Технократы верят, что их наука непогрешима, и отвергают всякую критику, пока не будут вынуждены поступить иначе. ⁃ Редактор TN
Медицинские исследователи говорят, что два новых исследования предполагают, что ультрасовременная терапия для восстановления дефектных генов может способствовать возникновению вызывающих рак мутаций в клетках, что, возможно, является проблемой безопасности, которую некоторые из самых горячих компаний в биотехнологии, возможно, придется учитывать, когда они начинают испытания на людях.
Лабораторные исследования были опубликованы в понедельник в журнале Nature Medicine. Они предполагают, что при правильных условиях метод редактирования генов CRISPR-Cas9 может способствовать мутациям в гене, который также дефектен во многих злокачественных клетках.
Клетки с мутациями в гене, называемом p53, не могут должным образом остановить деление клеток с повреждением ДНК, поэтому повреждение можно исправить, что может быть ключевым фактором рака.
В понедельник акции трех компаний, разрабатывающих методы лечения погрузилась, поскольку инвесторы взвесили, замедлит ли новость введение методов лечения, основанных на технологии. Crispr Therapeutics AG упал на 13%, в то время как Editas Medicine Inc. упал на 7.8, а Intellia Therapeutics Inc. упал на 9.8.
Мэтью Харрисон, аналитик из Morgan Stanley, назвал опасения преувеличенными.
«Теоретические проблемы будут по-прежнему возникать в отношении редактирования генов до тех пор, пока не будет получен первый существенный набор клинических данных, учитывая интерес и объем доклинических работ, проводимых на местах, но не вижу никаких прямых проблем», - сказал он в примечании. клиентам. У него одинаковый вес на Editas.
Компании отвечают
Три компании по редактированию генов заявили, что не верят, что потенциальный риск p53 повлияет на их программы.
[the_ad id = "11018 ″]
«Мы не считаем, что теоретические риски, описанные в этих документах, применимы к программам Crispr Therapeutics», - заявил официальный представитель компании Кристофер Эрдман. Он сказал, что компания использует так называемые методы разрушения генов и высокоэффективные методы коррекции генов, отличающиеся от тех, которые используются в исследованиях природной медицины.
Intellia «не обнаружила такого типа эффекта» ни в одном из своих исследований на животных или в лаборатории, «несмотря на продолжительные наблюдения», заявила Дженнифер Маунд Смутер, представитель компании в электронном письме. Текущая работа Intellia сосредоточена на других типах клеток, чем те, которые используются в исследованиях природной медицины.
Editas Medicine может достичь «гораздо более высоких целевых показателей интеграции и коррекции генов, не подавляя p53, чем авторы этого документа видели в своем эксперименте», - заявила пресс-секретарь компании Кристи Барнетт в электронном письме.
Юсси Тайпале, исследователь рака в Университете Кембриджа, который является старшим автором одного из двух исследований, сказал, что исследования по редактированию генов должны «двигаться осторожно», чтобы найти какие-либо доказательства того, что методы, которые используют компании, могут быть выбраны для способствующих раку черт.
wpDiscuz