Игра FDA / Media Shell: «Вакцина» компании Pfizer не была одобрена

Всего за 24 часа весь комплекс основных средств массовой информации был наводнен заголовком «Полное одобрение!» для инъекции генной терапии Pfizer. Пусть начнутся предписания по вакцинам!

Энтони Фаучи в восторге от этой новости, заявив,, «Вы увидите гораздо больше [вакцинации] мандатов, потому что появятся учреждения и организации, которые раньше не хотели требовать вакцинации, а теперь почувствуют, что у них гораздо больше возможностей для этого». 

Но ждать. Что-то не складывается с этой новой паникой, чтобы вонзить иглу в руку.

Во-первых, фармацевтический гигант Pfizer не разрабатывал напрямую свой мРНК-шот: в 2018 году он нанял немецкую компанию BioNTech, чтобы сделать это за них. Впоследствии они заключили совместное маркетинговое / производственное соглашение, чтобы доставить полученный продукт по всему миру. Таким образом, BioNTech не является дочерней компанией Pfizer. По их совместным Пресс-релиз 2018, мы узнаем, что:

«Согласно условиям соглашения, BioNTech и Pfizer будут совместно проводить исследования и разработки, чтобы способствовать продвижению вакцин против гриппа на основе мРНК. Pfizer возьмет на себя исключительную ответственность за дальнейшую клиническую разработку и коммерциализацию вакцин против гриппа на основе мРНК после завершения BioNTech первого клинического исследования на людях ».

Последнее клиническое исследование на людях было доставлено в FDA для оценки от имени BioNTech, чтобы получить «одобрение» FDA. BioNTech назвала снимок Comirnaty. Компания Pfizer не проводила собственных испытаний, не говоря уже о представлении их в FDA.

Из-за договорного соглашения о разработке между двумя компаниями неясно, идентичен ли выстрел BioNTech тому, что Pfizer распространяет в Америке или где-либо еще, если на то пошло. Тем не менее, средства массовой информации и FDA продвигают Pfizer / BioNTech, не делая никаких различий между ними.

То, что было «одобрено» FDA в понедельник (8 августа), было Comirnaty, которая принадлежит стороне BioNTech рабочего соглашения Pfizer / BioNTech.

Другими словами, Pfizer даже не фигурирует для утверждения и продолжает продавать свою версию снимка в рамках Разрешения на использование в экстренных случаях. Повторяю, у Pfizer нет одобрения на использование какой-либо мРНК-вакцины.

Теперь существует масса проблем с приложением BioNTech и обращением с ним FDA. Медицинские эксперты, изучающие клиническое исследование BioNTech на людях, весьма встревожены. Я не хочу здесь останавливаться на этих вопросах, но подробный анализ ожидается.

В этом отчете будет указано только на двуличное поведение FDA и основных средств массовой информации в распространении этой лжи о том, что укол Pfizer получил полное одобрение FDA.

С этой целью я обнаружил Официальный пресс-релиз от 23 августа 2021 года под названием «FDA одобряет первую вакцину против COVID-19». Мы можем отдать должное им за правильный заголовок, но остальной текст запутан. Нам нужно только взглянуть на первый абзац, чтобы увидеть, что произошло:

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую вакцину от COVID-19. Вакцина была известна как вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19, и теперь будет продаваться как Comirnaty (koe-mir'-na-tee) для профилактики заболевания COVID-19 у лиц в возрасте 16 лет и старше. Вакцина также по-прежнему доступна в соответствии с разрешением на использование в экстренных случаях (EUA), в том числе для лиц в возрасте от 12 до 15 лет, а также для введения третьей дозы некоторым лицам с ослабленным иммунитетом. [выделено курсивом]

Сказать, что «вакцина была известна как» - это не конкретное название, присвоенное FDA или кем-либо еще. Это должно быть BioNTech только потому, что они носят название продукта Comirnaty. Чтобы быть ясным, Comirnaty получил одобрение FDA.

В следующем предложении FDA говорит: «Вакцина также по-прежнему доступна в рамках разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) ». Вы видите, что речь идет о двух разных продуктах? Второй экземпляр принадлежит Pfizer, а первый - BioNTech. Укол Pfizer НЕ одобрен и продолжает действовать, как и прежде, в соответствии с EUA.

Есть еще одна отличительная черта, подтверждающая эту точку зрения. Комирнаты одобрен для лиц от 16 лет и старше. Препарат EUA разрешен для лиц от 12 до 15 лет.

И, наконец, подтверждающее письмо отправлено FDA в Pfizer, указано в сноске 8,

«Лицензированная вакцина имеет тот же состав, что и разрешенная EUA вакцина, и продукты могут использоваться взаимозаменяемо для обеспечения серии вакцинации без каких-либо проблем с безопасностью или эффективностью. Продукты юридически отличаются друг от друга с некоторыми отличиями, которые не влияют на безопасность или эффективность. [выделено курсивом]

«Определенные различия» не указаны, но совершенно ясно, что эти два джеба юридически различны.

FDA и Pfizer только что сыграли в пустую игру, которая заставляет мир думать, что препарат Pfizer был одобрен, но это явно не так! Эта запутанность, если не откровенный обман, принадлежит Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Тем не менее, вся нация падает в обморок от требований о вакцинации со всех мыслимых сторон. Кроме того, замешательство усиливается доктором Энтони Фаучи и его веселой группой медицинских технократов, которые совершенно уверены, что цель оправдывает средства.