Человечество оттеснено к краю обрыва, поскольку трансчеловеческие ученые стремятся к бессмертию. Открытие CRISPR подняло сообщество трансгуманов, потому что оно позволяет им взять эволюцию в свои руки. ⁃ TN Editor
Китайские ученые станут первыми в мире, кто введет людям клетки, модифицированные с использованием технологии редактирования генов, в революционном клиническом испытании, которое состоится в следующем месяце.
По данным научного журнала Nature, 6 июля группа под руководством Лу Ю, онколога из больницы Западно-Китайского университета Сычуань в Чэнду, получила этическое одобрение от наблюдательного совета больницы на тестирование генно-отредактированных клеток на пациентах с раком легких.
Клетки будут модифицированы с использованием CRISPR-Cas9 - нового метода генной инженерии, который позволяет ученым редактировать ДНК с точностью и относительной легкостью.
«Этот метод имеет большие надежды на пользу пациентам, особенно онкологическим больным, которых мы лечим каждый день», - сказал Лу журналу.
CRISPR означает сгруппированные, регулярно размещенные короткие палиндромные повторы - регулярные образцы последовательностей ДНК, которые можно редактировать из генов.
Cas9 - это вид модифицированного белка, вводимого в организм для работы с ДНК, как ножницы, которые могут разрезать гены.
Техника основана на десятилетнем открытии, что определенные бактериальные клетки могут идентифицировать вторгающиеся вирусы и расщеплять их ДНК. CRISPR-Cas9 адаптирует эту технику, чтобы позволить нам редактировать гены, устраняя вредные заболевания и даже позволяя создавать гибридные органы человека и животных, чтобы заполнить пробел в трансплантате.
По данным Nature, в китайском исследовании будут участвовать пациенты с раком легких, у которых химиотерапия, лучевая терапия и другие методы лечения оказались безуспешными.
Команда извлечет иммунные клетки из пациентов и отредактирует их с помощью CRISPR-Cas9, чтобы отключить ген, который обычно действует как проверка способности клетки запускать иммунный ответ и предотвращает его атаку на здоровые клетки.
Затем модифицированные клетки будут размножены и повторно введены в кровоток пациентов, где, как ожидается, они сосредоточатся на раке и уничтожат его.
wpDiscuz