У полностью вакцинированных в три раза больше шансов умереть от COVID

И вот она, в октябре 2021 года, все еще утверждает, что рисков нет.

Точно так же в августе 2021 года, когда Comirnaty получила лицензию, доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, заявил, что прививка от COVID безопасна во время беременности:

Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) также делает категорические заявления о безопасности, утверждая, что «вакцинация может проводиться в любом триместре, и акцент должен быть сделан на получение вакцины как можно скорее, чтобы максимизировать здоровье матери и плода».² Но даже этикетка Comirnaty^3,4 заявляет, что «имеющихся данных о вакцине, назначаемой беременным женщинам, недостаточно для информирования о рисках, связанных с вакцинацией во время беременности».

Не исключено антителозависимое усиление

Многие из тех, кто предупреждал о возможности того, что инъекции мРНК вызывают антителозависимое усиление (ADE) — ситуацию, в которой вы в конечном итоге становитесь более восприимчивыми к серьезной инфекции, чем были бы в противном случае, — были очернены и демонизированы средствами массовой информации и заклеймены как дезинформация. разбрасыватели.

Тем не менее, в собственной форме согласия Pfizer четко указано: «Хотя на сегодняшний день этого не наблюдалось, нельзя исключать, что исследуемая вакцина может сделать более поздние заболевания COVID-19 более тяжелыми». Как отмечает Иверсен, если бы ADE действительно не вызывала беспокойства, форма согласия не включала бы его. Тем не менее, это так.

Вакциноассоциированное усиленное заболевание (VAED) также указано как «важный потенциальный риск» в таблице 5 на странице 11 документа под названием «5.3.6 Кумулятивный анализ сообщений о нежелательных явлениях после получения разрешения».⁵

По состоянию на 28 февраля 2021 г. у Pfizer было 138 случаев подозрения на ВАЭД, 75 из которых были тяжелыми, приведшими к госпитализации, инвалидности, опасным для жизни последствиям или смерти; всего 38 случаев оказались летальными, а 65 остались нераскрытыми.^6,7

Более того, как отмечает Daily Expose,⁸ «Клинические испытания фазы 3 предназначены для выявления частых или серьезных побочных эффектов до того, как вакцина будет одобрена для использования, включая ADE. Но в этом и заключается проблема, [потому что] ни одна из вакцин против COVID-19 не завершила испытания фазы 3».

Испытание фазы 3 Pfizer должно быть завершено 8 февраля 2024 г.⁹ — почти через два года! Несмотря на это, Pfizer в своем представлении FDA пришел к выводу, что «ни один из 75 случаев не может быть окончательно признан VAED».

«[Как] они не могли окончательно заключить, что виноват VAED, когда 75% подтвержденных «прорывных» случаев, о которых им сообщалось, были тяжелыми заболеваниями, приводящими к госпитализации, инвалидности, опасным для жизни последствиям смерти?» — спрашивает Daily Expose.¹⁰

Pfizer знала об иммуносупрессии

Еще одно показательное заявление, обнаруженное в документах, звучит так:

«Клинико-лабораторная оценка показала преходящее снижение лимфоцитов, которое наблюдалось во всех возрастных и дозовых группах после дозы 1, которое исчезло примерно в течение одной недели…»

Другими словами, в Pfizer знали, что в первую неделю после прививки люди всех возрастов испытывают преходящую иммуносупрессию, или, иначе говоря, временное ослабление иммунной системы после первой дозы.

Как отмечает Иверсен, это могло привести к искажению показателей заражения, поскольку люди не считались частично вакцинированными до 14 дней после первой прививки.¹¹ и официально полностью вакцинированы через две недели после второй дозы.

Если люди восприимчивы к инфекции в течение этой первой недели, но считаются непривитыми в течение этого времени, создается впечатление, что непривитые более склонны к инфекции, хотя это просто неправда. Собственное исследование Pfizer показало, что инфекция была значительно более распространена в группе вакцинации, чем в группе плацебо — 409 против 287 — в течение первых семи дней после прививки.¹²

Полностью вакцинированные с большей вероятностью умрут от COVID

Тот факт, что Pfizer и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США знали, что прививка вызвала иммуносупрессию, является компрометирующим, теперь, когда данные правительства Великобритании показывают, что по сравнению с непривитыми, те, кто получил две дозы:¹³

• До трех раз больше шансов получить диагноз COVID-19
• В два раза больше шансов быть госпитализированными с COVID-19
• В три раза больше шансов умереть от COVID-19

Документы Pfizer признают, что после первой дозы произошло временное снижение иммунной функции, но реальные данные, свидетельствующие о повышенном риске тяжелой инфекции и смерти из-за COVID среди лиц, получивших двойной укол, предполагают, что ADE действительно может иметь место позже. .

График ниже, созданный Daily Expose,¹⁴ используя данные из Отчета UKHSA о надзоре за вакцинами за 13 неделю 2022 г.¹⁵ (страницы 40 и 45) показывает, кто с большей вероятностью заразится COVID. А уровень заражения при тройной прививке даже выше, чем при двойной прививке.

Следующий график был создан Daily Expose¹⁶ используя данные со страниц 41 и 45, сравнивая показатели госпитализации COVID.

И, наконец, сравнение показателей смертности на основе 44-й и 45-й страниц отчета UKHSA о надзоре за вакцинами за 13-ю неделю 2022 года.¹⁷ Любой человек старше 40 лет, получивший двойной укол, теперь с большей вероятностью умрет от COVID, чем непривитый человек того же возраста.

Отрицательная эффективность вакцины в реальном мире

Daily Expose продолжает подсчитывать и отображать реальный уровень эффективности прививки от COVID, и это ужасные новости:¹⁸

«Если показатели на 100,000 19 выше среди вакцинированных, а они есть, то это означает, что инъекции COVID-XNUMX оказывают отрицательное воздействие в реальном мире. И, используя формулу эффективности вакцины Pfizer, мы можем точно расшифровать реальную эффективность вакцины для каждой возрастной группы.

Формула вакцины Pfizer: доля непривитых на 100 100 – доля привитых на 100 100 / доля непривитых на XNUMX XNUMX x XNUMX = эффективность вакцины…

Эти данные показывают, что все дважды привитые люди старше 18 лет имеют в 2-3 раза больше шансов заразиться, при этом эффективность вакцины составляет минус 87% среди лиц в возрасте от 18 до 29 лет и эффективность вакцины составляет минус 178% среди лиц старше 80 лет. .

[Все] дважды привитые люди старше 30 лет имеют от 0.2 до 2 раз больше шансов быть госпитализированными, с эффективностью вакцины минус 1% среди людей в возрасте от 30 до 39 лет и эффективностью вакцины минус 76% среди лиц старше 80 лет.

На следующей диаграмме показана реальная мировая эффективность вакцины против COVID-19 против смерти среди дважды привитого населения в Англии на основе показателей смертности, указанных выше…

[Все] дважды привитые люди старше 40 лет имеют в 2-3 раза больше шансов умереть от COVID-19, при этом эффективность вакцины составляет минус 90% среди лиц в возрасте от 30 до 39 лет и эффективность вакцины составляет минус 156% среди лиц в возрасте от 80 до XNUMX лет. старше XNUMX-х».

Pfizer наняла 600 человек для обработки беспрецедентного объема отчетов

В течение последних двух лет мы следили за Системой сообщений о нежелательных явлениях в связи с прививками США (VAERS), недоверчиво качая головами, поскольку цифры увеличивались на сотни каждую неделю, быстро опережая количество травм для всех других вакцин вместе взятых. за последние 32 года.¹⁹

По состоянию на 25 марта 2022 года было зарегистрировано 1,205,753 145,781 26,396 сообщения о прививках от COVID, в том числе XNUMX XNUMX госпитализация и XNUMX XNUMX смертей.²⁰ В современной истории никогда не было медицинского продукта, который мог бы сравниться с ним. Ничто не было столь вредным и смертельным, как эти экспериментальные инъекции.

Из более раннего пакета документов мы узнали, что Pfizer получила 42,086 158,893 отчетов о случаях заболевания, содержащих в общей сложности 1 2022 события за первые три месяца развертывания. В этом выпуске количество отгруженных доз было отредактировано, но в выпуске от XNUMX апреля XNUMX г. оно осталось без изменений, что означает, что теперь мы можем рассчитать частоту нежелательных явлений, о которых сообщалось Pfizer за эти первые три месяца.

В период с декабря 2020 г. по конец февраля 2021 г. компания Pfizer отправила по всему миру 126,212,580 158,000 1 доз вакцины мРНК. Разделив на 800 XNUMX побочных эффектов, мы получим частоту нежелательных явлений на дозу почти XNUMX на XNUMX.²¹ что просто безумно безответственно.

Теперь у нас также есть документация, свидетельствующая о том, что к концу февраля 2021 года Pfizer наняла 600 дополнительных штатных сотрудников для обработки беспрецедентного потока сообщений о нежелательных явлениях, и они предсказали, что к концу июня 2021 года они в конечном итоге наймут более 1,800.²²

В конце концов, прививка от COVID войдет в историю как крупнейшее медицинское преступление, когда-либо имевшее место при добровольном участии как фармацевтических компаний, так и регулирующих органов. И конца не видно.

В марте 2022 года FDA одобрило дозы 4 и 5 на основе предварительного исследования.^23,24 было обнаружено, что четвертая прививка Moderna была эффективна на 11% и вызывала побочные эффекты у 40% реципиентов, а четвертая прививка Pfizer была эффективна на 30% и вызывала побочные эффекты у 80% людей.

Я не уверен, что потребуется, чтобы этот кошмар общественного здравоохранения закончился и чтобы ответственные стороны были привлечены к ответственности за свою преступную халатность, но, видимо, мы еще не достигли критического массового возмущения.

Источники и ссылки