Люди впервые будут генетически модифицированы в Европе

Пожалуйста, поделитесь этой историей!
Как и предсказывалось два года назад, ученые-технократы перешагнули черту, чтобы отредактировать ДНК человека и потенциально изменить зародышевую линию унаследованных генов. Существуют огромные пробелы в знаниях о работе ДНК, но эти ученые не верят, что они могут совершать ошибки или вызывать непреднамеренные последствия. ⁃ TN Editor

Люди будут генетически модифицированы впервые в Европе после того, как регуляторы дадут возможность испытать ДНК-сплайсинговую терапию.

Деструктивное заболевание крови, известное как бета-талассемия, которое снижает выработку гемоглобина, может быть вылечено с помощью этой терапии.

Гемоглобин переносит кислород, необходимый организму, к своим клеткам, и без достаточного количества людей с этим заболеванием можно оставить с деформациями костей, анемией, медленным ростом, усталостью и одышкой.

Ученые биотехнологической компании Crispr надеются, что они смогут изменить код организма, чтобы остановить генетическую мутацию и восстановить здоровый уровень гемоглобина.

Деструктивное заболевание крови, известное как бета-талассемия, которое снижает выработку гемоглобина, можно вылечить с помощью нового типа терапии

Болезнь является первой, которая будет лечиться с использованием этого метода в Европе, и эксперты заявили, что испытания обещают.

Подобные испытания были проведены в Китае, однако они не имеют таких же ограничительных норм, как в Европе или США.

Профессор Робин Ловелл-Бэдж, руководитель группы в лондонском Институте Фрэнсиса Крика, сказал Sunday Telegraph: «Мы оглянемся назад и подумаем, что это настоящее начало генной терапии».

Этот вид терапии использовался в течение последних 30 лет, когда врачи распределяют недостающую ДНК из поврежденных клеток, чтобы повысить их эффективность.

Но работа в Crispr может быть более долгосрочным решением, которое также оказалось дешевле.

Терапия использует естественный защитный механизм бактерий, который несет цепочки смертельных вирусов, чтобы они могли их распознать.

Ученые биотехнологической компании Crispr надеются, что они смогут изменить код организма, чтобы остановить генетическую мутацию и восстановить здоровый уровень гемоглобина.

Если они вступают в контакт с вирусом, они могут выпустить энзим, чтобы атаковать его и сократить эту форму кода.

Ученые взяли это на вооружение и создали свой собственный режущий механизм, который удаляет мутированные участки ДНК.

Прочитайте полную историю здесь…

Подписаться
Уведомление о
гость

1 КОММЕНТАРИЙ
Старые
Новые По голосам
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
Эрик Нильсен

«Однако в Китае нет таких же ограничительных правил, как в Европе или США», вы уверены? Обычная песня «Мы исключительные, они низкого уровня».
Что касается ЭМП, то и в Китае, и в России есть средства защиты и уровни безопасности в 1000 раз выше, чем на «нерегулируемом» Западе. Может быть, у них просто другие правила.
Лично я считаю эксперименты с ДНК отвратительными, но я с большим уважением отношусь как к России, так и к Китаю, когда мы говорим о цивилизованном отношении.