Примечание TN: ученые обнаружили ДНК плода в кровотоке матери и узнали, как извлечь ее для тестирования. Таким образом, почти все можно узнать о ребенке еще до того, как он увидит свет. Это ставит большие этические вопросы относительно того, как такая информация будет использоваться? Могут ли ожидаемые дефекты стать средством для прерывания беременности? Станут ли маркеры плода постоянной частью его «жизненного цикла» после рождения? Как будут устранены ошибки тестирования? Это может стать оруэлловским кошмаром.
Это было сразу после полуночи осенним вечером в 1996, когда Юк Мин Деннис Ло сделал открытие, которое, как он знал, изменит современную медицину.
Ло обнаружила «кладезь» ценной ДНК, свободно плавающей в кровотоке.
Его прорыв однажды даст возможность беременным женщинам безопасно обследовать своих нерожденных детей на наличие генетических заболеваний, наметить весь геном своего плода и, возможно, провести скрининг всех возрастов на наличие рака на самых ранних стадиях.
Все с помощью простого анализа крови.
Первым открытием Ло было то, что ДНК будущего ребенка свободно плавает в плазме крови его матери - желтой жидкости, которая удерживает клетки крови во взвешенном состоянии.
Он знал, что эта ДНК была окном в здоровье и будущее будущего ребенка.
Но во время его открытия мир медицины не интересовался.
«Они думали, что это можно использовать только для выбора пола», - говорит Ло, ныне директор Института медицинских наук Ли Ка Шина в Гонконге. По словам Ло, это было сочтено экспертами узкой сферой применения, связанной с этическими проблемами.
Мир медицины упустил из виду то, что должно было стать одним из крупнейших достижений 21 века.
Но это не остановило Ло.
Поиски ДНК плода в крови матери Ло начались в Оксфордском университете, где он встретил ученого-новатора профессора Джона Белла.
«Я слышал, как он читал лекцию о полимеразной цепной реакции (ПЦР). Он сказал, что эта техника изменит мир », - вспоминает Ло, которому сейчас 52 года.
ПЦР - это метод, используемый для амплификации одного фрагмента ДНК в тысячи или даже миллионы копий.
Ло узнал, как использовать передовые технологии, и вскоре после этого искал способ их применения.
Его цель? Более безопасный, неинвазивный тест на синдром Дауна.
Традиционным тестом для многих будущих матерей была процедура, называемая амниоцентез, при которой жидкость извлекается из околоплодных вод, окружающих ребенка в утробе матери. Затем клетки в жидкости проверяются на наличие заболеваний, таких как синдром Дауна.
«Через живот матери в матку пришлось ввести большую иглу, - говорит Ло.
По данным Национальной службы здравоохранения Соединенного Королевства, в этой процедуре существует вероятность того, что 1 и 100 могут вызвать выкидыш.
«Я задавался вопросом, почему врачи сделали такую опасную процедуру? Как насчет того, чтобы [мы] просто взяли образец крови у матери? » говорит Ло.
wpDiscuz