Создание единого медицинского решения выгодно для некоторых пациентов. Создание технологии для непосредственного введения отредактированной ДНК в человека безрассудно и опасно на каждом уровне. Как только технология вышла из коробки, ее нельзя вернуть обратно. ⁃ TN Editor
Акции Crispr Therapeutics AG выросли после того, как компания заявила, что лечила первого человека с той же генетической технологией, которая поделилась своим именем в исследовании на ранней стадии.
Crispr Therapeutics и партнер Vertex Pharmaceuticals Inc. заявили в понедельник утром, что первый пациент в испытании, использующем CTX001, терапию, созданную с использованием технологии Crispr, для лечения редкого заболевания крови, бета-талассемии, получил одноразовое лекарство. Пара также объявила, что регистрация первого пациента началась в параллельном исследовании лекарства от серповидноклеточной анемии с первой дозировкой в середине года.
«Лечение первого пациента в этом исследовании знаменует собой важную научную и медицинскую веху и начало наших усилий по полной реализации перспективы CRISPR / Cas9 терапии как нового класса потенциально преобразующих лекарств для лечения серьезных заболеваний», Самарт Кулькарни, исполнительный директор Сотрудник Crispr Therapeutics, говорится в сообщении.
Crispr Therapeutics выросла на 20 процентов до $ 38.10 на 9: 56 в Нью-Йорке после анонса, крупнейшего внутридневного движения за год. Peers Editas Medicine Inc. и Intellia Therapeutics Inc. выросли на целых проценты 12 и 7 соответственно, после обновления и пары выписок биофармы.
Технология имеет широкий спектр применений и захватила воображение инвесторов в течение большей части последних полутора лет, несмотря на то, что она используется только в моделях на животных. Crispr лидировал в движении акций и оценке рынка в прошлом году, когда слово «Crispr» распространилось, как лесной пожар, в разговорах трейдеров.
